Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ipsen consumer healthcare, boulogne- billancourt array - 14446 suchÝ standardizovanÝ jinanovÝ extrakt - potahovaná tableta - jinanovÝ list

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

huvepharma nv - bacitracin - prášek pro podání v pitné vodě - 4200iu/g - antibiotika - králíci

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

huvepharma nv - oxid zinečnatý - premix pro medikaci krmiva - ostatní antidiaroika - odstávčata (odstavená selata)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - eylea je indikován u dospělých k léčbě:neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd);zhoršení zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo);zhoršení zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme);zhoršení zraku v důsledku krátkozraké choroidální neovaskularizací (myopické cnv).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - retinální nemoci - oftalmologické látky - přípravek jetrea je indikován u dospělých pacientů pro léčbu vitreomakulární trakce (vmt), a to i v případě, že je spojen s makulárním otvorem o průměru menším nebo rovným 400 mikronům.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologické látky - lucentis je indikován u dospělých k:léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd), k léčbě poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (cnv), k léčbě poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme), k léčbě poškození zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - botulotoxin typu b - torticollis - svalové relaxanty - neurobloc je indikován k léčbě cervikální dystonie (torticollis). viz bod 5. 1 údaje o účinnosti u pacientů citlivý / rezistentní vůči botulotoxinu typu a.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotid - injections, spinal; pain - analgetika - zikonotid je indikován k léčbě těžké, chronické bolesti u pacientů, kteří vyžadují intratekální (it) analgetiku.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir vápníku - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. v mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. v silně předléčených pacientů, použití přípravku telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. v proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.